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Wirkstoff: ANTIMONY TRISULFIDE, ARSENIC TRIBROMIDE, LYCOPERDON UTRIFORME FRUITING BODY, SYZYGIUM JAMBOS SEED, HYDROFLUORIC ACID, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM BROMIDE, POTASSIUM IODIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM BROMIDE, NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE, PHOSPHORIC ACID, SULFUR IODIDE

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ANTIMONY TRISULFIDE 6 [hp_X]/59mL, ARSENIC TRIBROMIDE 30 [hp_C]/59mL, LYCOPERDON UTRIFORME FRUITING BODY 30 [hp_C]/59mL, SYZYGIUM JAMBOS SEED 14 [hp_X]/59mL, HYDROFLUORIC ACID 30 [hp_C]/59mL, CALCIUM SULFIDE 30 [hp_C]/59mL, POTASSIUM BROMIDE 3 [hp_X]/59mL, POTASSIUM IODIDE 3 [hp_X]/59mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/59mL, SODIUM BROMIDE 4 [hp_X]/59mL, NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE 4 [hp_X]/59mL, PHOSPHORIC ACID 30 [hp_C]/59mL, SULFUR IODIDE 14 [hp_X]/59mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
66096-168
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen