Zileuton
Wirkstoff: Zileuton
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ZILEUTON 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ZILEUTON · 600 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-cb3b-7bfe-baf0-481536c3c17e,01a12093-3d76-701a-998b-31bb29f51d4f,01a12093-4f3c-7289-8e03-d69d7fbe1a9a,01a12098-c177-7b44-81c6-a778a7d4c1e4,01a1209b-8b81-7b00-8ea1-ac583f843b07;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 64980-206
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 64980-206 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 64980-206 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64980-206 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen