Fosamprenavir Calcium
Wirkstoff: Fosamprenavir
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- FOSAMPRENAVIR CALCIUM · 700 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-818a-7434-9331-2e53277664b3,01a1209e-3ea9-7139-999a-6c31c45b169a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63304-583
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63304-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63304-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63304-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen