Nux Vomica Combination 9235
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 3 [hp_X]/29.5mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 3 [hp_X]/29.5mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 3 [hp_X]/29.5mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 6 [hp_X]/29.5mL, SULFUR 10 [hp_X]/29.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BRYONIA ALBA ROOT · 3 [hp_X]/29.5mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 3 [hp_X]/29.5mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 3 [hp_X]/29.5mL
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 6 [hp_X]/29.5mL
- SULFUR · 10 [hp_X]/29.5mL
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-9235
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-9235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 63083-9235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 63083-9235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 63083-9235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 63083-9235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen