Northeast Regional 1021
Wirkstoff: SUS SCROFA ADRENAL GLAND, CORTICOTROPIN, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, BEEF LIVER, FRAXINUS LATIFOLIA WHOLE, POPULUS TREMULOIDES POLLEN, SUAEDA MARITIMA FLOWERING TOP, MILLETTIA PINNATA WHOLE, CYNODON DACTYLON WHOLE, BETULA OCCIDENTALIS POLLEN, ACER NEGUNDO ROOT BARK, BASSIA SCOPARIA FRUIT, XANTHIUM STRUMARIUM VAR. CANADENSE POLLEN, POPULUS FREMONTII POLLEN, ELM, PLANTAGO LANCEOLATA LEAF, MEDICAGO SATIVA WHOLE, CARYA LACINIOSA BARK, CHENOPODIUM ALBUM POLLEN, IVA ANGUSTIFOLIA WHOLE, WHITE MULBERRY, NEUROTENSIN, QUERCUS KELLOGGII POLLEN, AMARANTHUS HYBRIDUS LEAF, PINUS PONDEROSA POLLEN, LIGUSTRUM LUCIDUM SEED, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE, RUMEX CRISPUS ROOT, SAGE, SYMPHORICARPOS ALBUS FRUIT, ENGLISH WALNUT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/59mL, CORTICOTROPIN 6 [hp_X]/59mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/59mL, BEEF LIVER 6 [hp_X]/59mL, FRAXINUS LATIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, POPULUS TREMULOIDES POLLEN 6 [hp_X]/59mL, SUAEDA MARITIMA FLOWERING TOP 6 [hp_X]/59mL, MILLETTIA PINNATA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, CYNODON DACTYLON WHOLE 6 [hp_X]/59mL, BETULA OCCIDENTALIS POLLEN 6 [hp_X]/59mL, ACER NEGUNDO ROOT BARK 6 [hp_X]/59mL, BASSIA SCOPARIA FRUIT 6 [hp_X]/59mL, XANTHIUM STRUMARIUM VAR. CANADENSE POLLEN 6 [hp_X]/59mL, POPULUS FREMONTII POLLEN 6 [hp_X]/59mL, ELM 6 [hp_X]/59mL, PLANTAGO LANCEOLATA LEAF 6 [hp_X]/59mL, MEDICAGO SATIVA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, CARYA LACINIOSA BARK 6 [hp_X]/59mL, CHENOPODIUM ALBUM POLLEN 6 [hp_X]/59mL, IVA ANGUSTIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, WHITE MULBERRY 6 [hp_X]/59mL, NEUROTENSIN 6 [hp_X]/59mL, QUERCUS KELLOGGII POLLEN 6 [hp_X]/59mL, AMARANTHUS HYBRIDUS LEAF 6 [hp_X]/59mL, PINUS PONDEROSA POLLEN 6 [hp_X]/59mL, LIGUSTRUM LUCIDUM SEED 6 [hp_X]/59mL, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, RUMEX CRISPUS ROOT 6 [hp_X]/59mL, SAGE 6 [hp_X]/59mL, SYMPHORICARPOS ALBUS FRUIT 6 [hp_X]/59mL, ENGLISH WALNUT 6 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
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Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-a075-7d95-881d-ee2cad634b60,01a12090-2092-7984-b4ec-ae7cc24bca68,01a12092-2488-7ec8-bbb7-5c9472f448b3,01a12092-248e-70d3-a3a7-3e610fe74856,01a1209d-bc6a-74d9-9d00-88bcee7f71f8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 63083-1021
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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