Acebutolol Hydrochloride
Wirkstoff: Acebutolol
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE 400 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE · 400 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8a81-7616-b374-1c6a2a27f85c,01a1208e-397d-78ef-9240-204e3b5474cc,01a1208f-d52c-71ca-82a7-0f2ef0a6824e,01a1208f-d534-7645-9e28-09ea31c40fe2,01a12090-8721-7911-8a54-98fef3b3df84;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62559-256
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62559-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62559-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62559-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen