Calcium Acetate
Wirkstoff: Calciumacetat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CALCIUM ACETATE 667 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chartwell RX LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM ACETATE · 667 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62135-192
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62135-192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62135-192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-192 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen