VEOPOZ
Wirkstoff: pozelimab
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · POZELIMAB 200 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POZELIMAB · 200 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-7118-76f9-bb86-9af94b3941ce;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61755-014
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 61755-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61755-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61755-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen