Sinus Relief
Wirkstoff: ASAFETIDA, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM DICHROMATE, LUFFA OPERCULATA WHOLE, SILICON DIOXIDE, SINUSITISINUM
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ASAFETIDA 8 [hp_X]/4g, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 12 [hp_X]/4g, CALCIUM SULFIDE 8 [hp_X]/4g, POTASSIUM DICHROMATE 18 [hp_X]/4g, LUFFA OPERCULATA WHOLE 9 [hp_C]/4g, SILICON DIOXIDE 10 [hp_X]/4g, SINUSITISINUM 18 [hp_X]/4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Homeocare Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ASAFETIDA · 8 [hp_X]/4g
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 12 [hp_X]/4g
- CALCIUM SULFIDE · 8 [hp_X]/4g
- POTASSIUM DICHROMATE · 18 [hp_X]/4g
- LUFFA OPERCULATA WHOLE · 9 [hp_C]/4g
- SILICON DIOXIDE · 10 [hp_X]/4g
- SINUSITISINUM · 18 [hp_X]/4g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61727-335
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61727-335 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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