Acid Reflux Relief
Wirkstoff: CAPSICUM, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, ROBINIA PSEUDOACACIA BARK, SULFUR, SEPIA OFFICINALIS JUICE
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · CAPSICUM 7 [hp_C]/4g, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 6 [hp_X]/4g, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 9 [hp_C]/4g, ROBINIA PSEUDOACACIA BARK 9 [hp_C]/4g, SULFUR 5 [hp_C]/4g, SEPIA OFFICINALIS JUICE 5 [hp_C]/4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Homeocare Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CAPSICUM · 7 [hp_C]/4g
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 6 [hp_X]/4g
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 9 [hp_C]/4g
- ROBINIA PSEUDOACACIA BARK · 9 [hp_C]/4g
- SULFUR · 5 [hp_C]/4g
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 5 [hp_C]/4g
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61727-331
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 61727-331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen