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Wirkstoff: ARNICA MONTANA WHOLE, NITROGLYCERIN, LACHESIS MUTA VENOM, SUS SCROFA OVARY, SAGE, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT, SEPIA OFFICINALIS JUICE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA WHOLE 200 [hp_C]/41mL, NITROGLYCERIN 200 [hp_C]/41mL, LACHESIS MUTA VENOM 200 [hp_C]/41mL, SUS SCROFA OVARY 30 [hp_C]/41mL, SAGE 4 [hp_X]/41mL, SANGUINARIA CANADENSIS ROOT 200 [hp_C]/41mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 200 [hp_C]/41mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Eight and Company L.L.C
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA WHOLE · 200 [hp_C]/41mL
- NITROGLYCERIN · 200 [hp_C]/41mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 200 [hp_C]/41mL
- SUS SCROFA OVARY · 30 [hp_C]/41mL
- SAGE · 4 [hp_X]/41mL
- SANGUINARIA CANADENSIS ROOT · 200 [hp_C]/41mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 200 [hp_C]/41mL
Arzneimittel mit Nitroglycerin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 66 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61096-2014
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.4 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 61096-2014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen