ADMELOG

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INSULIN LISPRO 100 U/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis U.S. LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 6	Bysumlog insulin lispro EMEA/H/C/006158 Sandoz GmbH Humalog insulin lispro EMEA/H/C/000088 Eli Lilly Nederland B.V. Insulin lispro Sanofi insulin lispro EMEA/H/C/004303 Sanofi Winthrop Industrie Liprolog insulin lispro EMEA/H/C/000393 Eli Lilly Nederland B.V. Lyumjev (previously Liumjev) insulin lispro EMEA/H/C/005037 Eli Lilly Nederland B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-427b-7836-8d19-04cf7d2c1e85,01a1208c-463d-7b3f-adc6-e355bd8a2472,01a1208c-67b8-70c3-8596-8ad5f3dac872,01a1208d-d613-79f1-98b5-33816c0ef552,01a1208d-ff44-74f6-93e8-f8abbf43333e;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0024-5926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0024-5926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0024-5926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen