Folixate
Wirkstoff: LEVOMEFOLATE CALCIUM, VITAMIN D
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LEVOMEFOLATE CALCIUM 1000 ug/1, VITAMIN D 125 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureTek Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 1000 ug/1
- VITAMIN D · 125 ug/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59088-301
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59088-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59088-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59088-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 59088-301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen