AM-7
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 8 [hp_X]/mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 8 [hp_X]/mL, BUFO BUFO WHOLE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 8 [hp_X]/mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 8 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO WHOLE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0346
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0346 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen