D-36
Wirkstoff: AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, STRYCHNOS IGNATII SEED, LACHESIS MUTA VENOM, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, PHOSPHORUS, ZINC VALERATE DIHYDRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 12 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_X]/mL, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, ZINC VALERATE DIHYDRATE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 12 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- ZINC VALERATE DIHYDRATE · 8 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0036
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen