Dextroamphetamine saccharate, amphetamine aspartate, dextroamphetamine sulfate, and amphetamine sulfate
Wirkstoff: DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, AMPHETAMINE ASPARTATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE, AMPHETAMINE SULFATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE 1.875 mg/1, AMPHETAMINE ASPARTATE 1.875 mg/1, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE 1.875 mg/1, AMPHETAMINE SULFATE 1.875 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE · 1.875 mg/1
- AMPHETAMINE ASPARTATE · 1.875 mg/1
- DEXTROAMPHETAMINE SULFATE · 1.875 mg/1
- AMPHETAMINE SULFATE · 1.875 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 57664-642
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 57664-642 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen