NAT SULPH
Wirkstoff: Natriumsulfat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM SULFATE ANHYDROUS 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland's Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-6440
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-6440 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 54973-6440 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 54973-6440 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen