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Wirkstoff: CALCIUM SULFIDE, PHOSPHORUS, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, RUMEX CRISPUS ROOT, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, BRYONIA ALBA ROOT, IPECAC
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 15 [hp_X]/mL, RUMEX CRISPUS ROOT 6 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/mL, IPECAC 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland's Consumer Health Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 15 [hp_X]/mL
- RUMEX CRISPUS ROOT · 6 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/mL
- IPECAC · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-4113
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-4113 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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