Ammonium Lactate
Wirkstoff: ammonium lactate
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · AMMONIUM LACTATE 120 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- AMMONIUM LACTATE · 120 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-1301
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-1301 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen