Alahist PE
Wirkstoff: DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE 2 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Poly Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE · 2 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 7.5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50991-788
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50991-788 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50991-788 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50991-788 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 50991-788 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen