Flunisolide
Wirkstoff: Flunisolid
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FLUNISOLIDE .25 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ingenus Pharmaceuticals, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FLUNISOLIDE · .25 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a890-79fd-9c53-3fda52269400,01a1208d-01df-7897-b7f6-343c7a9d68c1,01a1209b-1293-758e-afcc-cf110b2072ec;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50742-317
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- NASAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50742-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50742-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50742-317 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen