PRAZIQUANTEL
Wirkstoff: Praziquantel
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRAZIQUANTEL 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Par Health USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PRAZIQUANTEL · 600 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 6 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-45cb-7c29-a30d-94ce6711174d,01a120c4-2f29-77a5-82b1-2bbd3e835f75,01a120c6-d8bf-73b2-93f9-c2d68ec11f8e,01a120c6-d9cc-7073-8544-7e5dd25381a2;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6c53-77be-8e57-dec886a2f5f6,01a1209a-ff7e-719b-992f-8a0ddc1b31fe;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 49884-231
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 49884-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 49884-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 49884-231 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen