Betula Argentum
Wirkstoff: APIS MELLIFERA, BETULA PUBESCENS BARK, BETULA PUBESCENS LEAF, FORMICA RUFA, SILVER, ARNICA MONTANA
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · APIS MELLIFERA 3 [hp_X]/mL, BETULA PUBESCENS BARK 3 [hp_X]/mL, BETULA PUBESCENS LEAF 3 [hp_X]/mL, FORMICA RUFA 7 [hp_X]/mL, SILVER 8 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA 17 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Uriel Pharmacy Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- APIS MELLIFERA · 3 [hp_X]/mL
- BETULA PUBESCENS BARK · 3 [hp_X]/mL
- BETULA PUBESCENS LEAF · 3 [hp_X]/mL
- FORMICA RUFA · 7 [hp_X]/mL
- SILVER · 8 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA · 17 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 48951-2063
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 48951-2063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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