Alogliptin and Pioglitazone
Wirkstoff: ALOGLIPTIN BENZOATE, PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ALOGLIPTIN BENZOATE 25 mg/1, PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE 45 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ALOGLIPTIN BENZOATE · 25 mg/1
- PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE · 45 mg/1
Arzneimittel mit alogliptin benzoate in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-4a51-70f7-aec8-5f5594020a03,01a1208e-f60f-7a9f-81f0-6659f5df1c9a,01a12090-67d5-7dca-bd90-a0d6a5c321d5,01a12093-8a9a-7e90-96e2-0da74eefaa59,01a12095-0d41-7a3a-a8bc-f10c0f6bf97c;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 45802-499
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 45802-499 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 45802-499 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 45802-499 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 45802-499 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen