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Wirkstoff: GARLIC, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, FUCUS VESICULOSUS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SILVER, GOLD, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, HEKLA LAVA, HYDROFLUORIC ACID, IODINE, MERCURIUS SOLUBILIS, NICKEL, PALLADIUM, PHOSPHORUS, SILICON DIOXIDE, TITANIUM, ZINC, PLATINUM, RANCID BEEF

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GARLIC 3 [hp_X]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 3 [hp_X]/mL, FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 6 [hp_X]/mL, SILVER 12 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 12 [hp_X]/mL, HYDROFLUORIC ACID 16 [hp_X]/mL, IODINE 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, NICKEL 12 [hp_X]/mL, PALLADIUM 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, TITANIUM 12 [hp_X]/mL, ZINC 12 [hp_X]/mL, PLATINUM 12 [hp_X]/mL, RANCID BEEF 30 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Energique, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
44911-0906
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen