Household Antigens
Wirkstoff: ACETONE, SODIUM TRIPOLYPHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM, PROPYLENE GLYCOL, BENZENE, AMMONIUM CHLORIDE, SODIUM LAURYL SULFATE, TURPENTINE OIL, BUTYL ACETATE, ETHYL ACETATE, TOLUENE, XYLENE (MIXED ISOMERS), BISPHENOL A, KEROSENE, FORMALDEHYDE SOLUTION, GLYPHOSATE, METHYLPARABEN, NAPHTHALENE, PROPYLPARABEN, SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE, GRAPHITE, NITRIC ACID, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SULFUR, PARAFFIN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETONE 9 [hp_X]/mL, SODIUM TRIPOLYPHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM 9 [hp_X]/mL, PROPYLENE GLYCOL 9 [hp_X]/mL, BENZENE 9 [hp_X]/mL, AMMONIUM CHLORIDE 9 [hp_X]/mL, SODIUM LAURYL SULFATE 9 [hp_X]/mL, TURPENTINE OIL 9 [hp_X]/mL, BUTYL ACETATE 9 [hp_X]/mL, ETHYL ACETATE 9 [hp_X]/mL, TOLUENE 9 [hp_X]/mL, XYLENE (MIXED ISOMERS) 9 [hp_X]/mL, BISPHENOL A 9 [hp_X]/mL, KEROSENE 9 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE SOLUTION 9 [hp_X]/mL, GLYPHOSATE 9 [hp_X]/mL, METHYLPARABEN 9 [hp_X]/mL, NAPHTHALENE 9 [hp_X]/mL, PROPYLPARABEN 9 [hp_X]/mL, SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE 12 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, PARAFFIN 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACETONE · 9 [hp_X]/mL
- SODIUM TRIPOLYPHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM · 9 [hp_X]/mL
- PROPYLENE GLYCOL · 9 [hp_X]/mL
- BENZENE · 9 [hp_X]/mL
- AMMONIUM CHLORIDE · 9 [hp_X]/mL
- SODIUM LAURYL SULFATE · 9 [hp_X]/mL
- TURPENTINE OIL · 9 [hp_X]/mL
- BUTYL ACETATE · 9 [hp_X]/mL
- ETHYL ACETATE · 9 [hp_X]/mL
- TOLUENE · 9 [hp_X]/mL
- XYLENE (MIXED ISOMERS) · 9 [hp_X]/mL
- BISPHENOL A · 9 [hp_X]/mL
- KEROSENE · 9 [hp_X]/mL
- FORMALDEHYDE SOLUTION · 9 [hp_X]/mL
- GLYPHOSATE · 9 [hp_X]/mL
- METHYLPARABEN · 9 [hp_X]/mL
- NAPHTHALENE · 9 [hp_X]/mL
- PROPYLPARABEN · 9 [hp_X]/mL
- SEMECARPUS ANACARDIUM JUICE · 12 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- NITRIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
- PARAFFIN · 12 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 44911-0725
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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