V HP
Wirkstoff: CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE, ARSENIC TRIOXIDE, ATROPA BELLADONNA, BRYONIA ALBA ROOT, HUMAN BREAST TUMOR CELL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CHLORIDE, PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORUS, RANCID BEEF, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE 30 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 30 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 30 [hp_X]/mL, HUMAN BREAST TUMOR CELL 30 [hp_X]/mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE 30 [hp_X]/mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 30 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 30 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, RANCID BEEF 30 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_X]/mL, SULFUR 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Energique, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- CAIRINA MOSCHATA HEART/LIVER AUTOLYSATE · 30 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 30 [hp_X]/mL
- HUMAN BREAST TUMOR CELL · 30 [hp_X]/mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WHOLE · 30 [hp_X]/mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 30 [hp_X]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 30 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- RANCID BEEF · 30 [hp_X]/mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_X]/mL
- SULFUR · 30 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 44911-0717
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 44911-0717 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen