Occuloplex I
Wirkstoff: EUPHRASIA STRICTA, GINKGO, TARAXACUM OFFICINALE, GOLDENSEAL, GLUTATHIONE, UBIDECARENONE, ZINC GLUCONATE, CITRUS BIOFLAVONOIDS, SUS SCROFA EYE, AMMONIUM CHLORIDE, CALCIUM FLUORIDE, CAUSTICUM, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, CYANOCOBALAMIN, GERMANIUM SESQUIOXIDE, MAGNESIUM CARBONATE, SELENIUM DIOXIDE, SILICON DIOXIDE, BETA CAROTENE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EUPHRASIA STRICTA 3 [hp_X]/mL, GINKGO 3 [hp_X]/mL, TARAXACUM OFFICINALE 3 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, GLUTATHIONE 6 [hp_X]/mL, UBIDECARENONE 6 [hp_X]/mL, ZINC GLUCONATE 6 [hp_X]/mL, CITRUS BIOFLAVONOIDS 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA EYE 8 [hp_X]/mL, AMMONIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 12 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 12 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, CYANOCOBALAMIN 12 [hp_X]/mL, GERMANIUM SESQUIOXIDE 12 [hp_X]/mL, MAGNESIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, SELENIUM DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 12 [hp_X]/mL, BETA CAROTENE 9 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- EUPHRASIA STRICTA · 3 [hp_X]/mL
- GINKGO · 3 [hp_X]/mL
- TARAXACUM OFFICINALE · 3 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
- GLUTATHIONE · 6 [hp_X]/mL
- UBIDECARENONE · 6 [hp_X]/mL
- ZINC GLUCONATE · 6 [hp_X]/mL
- CITRUS BIOFLAVONOIDS · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA EYE · 8 [hp_X]/mL
- AMMONIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- CALCIUM FLUORIDE · 12 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 12 [hp_X]/mL
- CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- CYANOCOBALAMIN · 12 [hp_X]/mL
- GERMANIUM SESQUIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- MAGNESIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- SELENIUM DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 12 [hp_X]/mL
- BETA CAROTENE · 9 [hp_C]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 4 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6d1c-732c-be64-63a8562ed36c,01a120c3-d4b6-7396-9a77-e5dcf0b1bb11,01a120c5-a556-7f59-bc68-cb7826f4a270;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 43857-0600
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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