HA HP
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, BRYONIA ALBA ROOT, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, NITROGLYCERIN, MELILOTUS OFFICINALIS TOP, SODIUM CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, SILICON DIOXIDE, SPIGELIA ANTHELMIA
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 30 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 30 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 30 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 30 [hp_X]/mL, MELILOTUS OFFICINALIS TOP 30 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, SPIGELIA ANTHELMIA 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioActive Nutritional, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 30 [hp_X]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 30 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 30 [hp_X]/mL
- MELILOTUS OFFICINALIS TOP · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- SPIGELIA ANTHELMIA · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43857-0285
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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