Resilience
Wirkstoff: SUS SCROFA CEREBRUM, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, SEROTONIN HYDROCHLORIDE, NEUROPEPTIDE Y, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, SILICON DIOXIDE, VERATRUM ALBUM ROOT, PERIPLANETA AMERICANA, COCOA, PERSIMMON, FORMICA RUFA, LARREA TRIDENTATA LEAF, SULFUR, TAXUS BACCATA FRUIT, BOMBYX MORI FIBER, SALIX ALBA FLOWERING TOP
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 8 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/mL, NEUROPEPTIDE Y 12 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 30 [hp_X]/mL, PERIPLANETA AMERICANA 200 [hp_X]/mL, COCOA 200 [hp_X]/mL, PERSIMMON 200 [hp_X]/mL, FORMICA RUFA 200 [hp_X]/mL, LARREA TRIDENTATA LEAF 200 [hp_X]/mL, SULFUR 200 [hp_X]/mL, TAXUS BACCATA FRUIT 200 [hp_X]/mL, BOMBYX MORI FIBER 200 [hp_X]/mL, SALIX ALBA FLOWERING TOP 200 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 8 [hp_X]/mL
- SEROTONIN HYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
- NEUROPEPTIDE Y · 12 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- VERATRUM ALBUM ROOT · 30 [hp_X]/mL
- PERIPLANETA AMERICANA · 200 [hp_X]/mL
- COCOA · 200 [hp_X]/mL
- PERSIMMON · 200 [hp_X]/mL
- FORMICA RUFA · 200 [hp_X]/mL
- LARREA TRIDENTATA LEAF · 200 [hp_X]/mL
- SULFUR · 200 [hp_X]/mL
- TAXUS BACCATA FRUIT · 200 [hp_X]/mL
- BOMBYX MORI FIBER · 200 [hp_X]/mL
- SALIX ALBA FLOWERING TOP · 200 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 5 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-f229-7f8c-bc06-de1bf977c295,01a120c3-f6dd-7926-9b12-81dc092b3155,01a120c5-d244-752e-80a9-7c3fc28df19b,01a120c6-3b49-799f-a50c-52a3c4687b10;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 43742-2295
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-2295 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-2295 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen