Gum Therapy

Wirkstoff: CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, SODIUM CHLORIDE, ARNICA MONTANA WHOLE, SODIUM BORATE, HELIANTHEMUM CANADENSE, WOOD CREOSOTE, MYRRH, CALCIUM FLUORIDE, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, BISMUTH SUBNITRATE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, CALCIUM SULFIDE, MERCURY

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 1 [hp_X]/mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 3 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 3 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA WHOLE 3 [hp_X]/mL, SODIUM BORATE 6 [hp_X]/mL, HELIANTHEMUM CANADENSE 6 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 6 [hp_X]/mL, MYRRH 6 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 8 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 12 [hp_X]/mL, BISMUTH SUBNITRATE 12 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 12 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, MERCURY 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/mL
DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 3 [hp_X]/mL
SODIUM CHLORIDE · 3 [hp_X]/mL
ARNICA MONTANA WHOLE · 3 [hp_X]/mL
SODIUM BORATE · 6 [hp_X]/mL
HELIANTHEMUM CANADENSE · 6 [hp_X]/mL
WOOD CREOSOTE · 6 [hp_X]/mL
MYRRH · 6 [hp_X]/mL
CALCIUM FLUORIDE · 8 [hp_X]/mL
ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
BISMUTH SUBNITRATE · 12 [hp_X]/mL
SEPIA OFFICINALIS JUICE · 12 [hp_X]/mL
CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
MERCURY · 12 [hp_X]/mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-2088
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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