Lymph/Spleen Combo
Wirkstoff: JUNIPERUS COMMUNIS WHOLE, QUERCUS ROBUR NUT, MYOSOTIS ARVENSIS, SODIUM SULFATE, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, SODIUM CHLORIDE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, SUS SCROFA LYMPH, SUS SCROFA SPLEEN, SUS SCROFA THYMUS, QUININE ARSENATE, ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, UBIDECARENONE, HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP, IRON, AMBER, CASTANEA SATIVA LEAF, APIS MELLIFERA
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · JUNIPERUS COMMUNIS WHOLE 3 [hp_X]/mL, QUERCUS ROBUR NUT 4 [hp_X]/mL, MYOSOTIS ARVENSIS 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 6 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA LYMPH 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X]/mL, QUININE ARSENATE 8 [hp_X]/mL, ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM 12 [hp_X]/mL, UBIDECARENONE 12 [hp_X]/mL, HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP 12 [hp_X]/mL, IRON 30 [hp_X]/mL, AMBER 30 [hp_X]/mL, CASTANEA SATIVA LEAF 4 [hp_C]/mL, APIS MELLIFERA 200 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- JUNIPERUS COMMUNIS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- QUERCUS ROBUR NUT · 4 [hp_X]/mL
- MYOSOTIS ARVENSIS · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
- CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA LYMPH · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA SPLEEN · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA THYMUS · 8 [hp_X]/mL
- QUININE ARSENATE · 8 [hp_X]/mL
- ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM · 12 [hp_X]/mL
- UBIDECARENONE · 12 [hp_X]/mL
- HELIANTHUS ANNUUS FLOWERING TOP · 12 [hp_X]/mL
- IRON · 30 [hp_X]/mL
- AMBER · 30 [hp_X]/mL
- CASTANEA SATIVA LEAF · 4 [hp_C]/mL
- APIS MELLIFERA · 200 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1562
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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