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Wirkstoff: BLACK COHOSH, SODIUM SULFATE, PHOSPHORIC ACID, SEPIA OFFICINALIS JUICE, SUS SCROFA CEREBRUM, STRYCHNOS IGNATII SEED, SODIUM CHLORIDE, AMBERGRIS, HERRING SPERM DNA, GOLD, ANAMIRTA COCCULUS SEED, DIGITALIS, HELLEBORUS NIGER ROOT, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BLACK COHOSH 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 6 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 8 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 8 [hp_X]/mL, AMBERGRIS 9 [hp_X]/mL, HERRING SPERM DNA 10 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_X]/mL, DIGITALIS 12 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 12 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • BLACK COHOSH · 6 [hp_X]/mL
  • SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/mL
  • PHOSPHORIC ACID · 6 [hp_X]/mL
  • SEPIA OFFICINALIS JUICE · 8 [hp_X]/mL
  • SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
  • STRYCHNOS IGNATII SEED · 8 [hp_X]/mL
  • SODIUM CHLORIDE · 8 [hp_X]/mL
  • AMBERGRIS · 9 [hp_X]/mL
  • HERRING SPERM DNA · 10 [hp_X]/mL
  • GOLD · 12 [hp_X]/mL
  • ANAMIRTA COCCULUS SEED · 12 [hp_X]/mL
  • DIGITALIS · 12 [hp_X]/mL
  • HELLEBORUS NIGER ROOT · 12 [hp_X]/mL
  • LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
  • DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
43742-1513
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen