Aspartame/MSG Detox
Wirkstoff: CHELIDONIUM MAJUS WHOLE, ARNICA MONTANA WHOLE, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, NITRIC ACID, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORIC ACID, BISPHENOL A, DEXTROSE MONOHYDRATE, MALTODEXTRIN, SUCRALOSE, ASPARTIC ACID, 2,5-PIPERAZINEDIONE, DOPAMINE HYDROCHLORIDE, FORMALDEHYDE, FORMIC ACID, METHYL ALCOHOL, MONOSODIUM GLUTAMATE, PHENYLALANINE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHELIDONIUM MAJUS WHOLE 3 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA WHOLE 6 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 8 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 12 [hp_X]/mL, PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, BISPHENOL A 12 [hp_X]/mL, DEXTROSE MONOHYDRATE 12 [hp_X]/mL, MALTODEXTRIN 12 [hp_X]/mL, SUCRALOSE 12 [hp_X]/mL, ASPARTIC ACID 30 [hp_X]/mL, 2,5-PIPERAZINEDIONE 30 [hp_X]/mL, DOPAMINE HYDROCHLORIDE 30 [hp_X]/mL, FORMALDEHYDE 30 [hp_X]/mL, FORMIC ACID 30 [hp_X]/mL, METHYL ALCOHOL 30 [hp_X]/mL, MONOSODIUM GLUTAMATE 30 [hp_X]/mL, PHENYLALANINE 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CHELIDONIUM MAJUS WHOLE · 3 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 8 [hp_X]/mL
- NITRIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 12 [hp_X]/mL
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- BISPHENOL A · 12 [hp_X]/mL
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- MALTODEXTRIN · 12 [hp_X]/mL
- SUCRALOSE · 12 [hp_X]/mL
- ASPARTIC ACID · 30 [hp_X]/mL
- 2,5-PIPERAZINEDIONE · 30 [hp_X]/mL
- DOPAMINE HYDROCHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- FORMALDEHYDE · 30 [hp_X]/mL
- FORMIC ACID · 30 [hp_X]/mL
- METHYL ALCOHOL · 30 [hp_X]/mL
- MONOSODIUM GLUTAMATE · 30 [hp_X]/mL
- PHENYLALANINE · 30 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1252
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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