Spectric
Wirkstoff: ALCOHOL, POTASSIUM BROMIDE, ASPARTIC ACID, LEVODOPA, SEROTONIN HYDROCHLORIDE, SUS SCROFA CEREBRUM, SUS SCROFA PLACENTA, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, HELLEBORUS NIGER ROOT, HYOSCYAMUS NIGER, INDIAN FRANKINCENSE, DATURA STRAMONIUM, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, HELIUM, NEON, HUMAN BREAST TUMOR CELL, HYDROGEN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ALCOHOL 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 6 [hp_X]/mL, ASPARTIC ACID 6 [hp_X]/mL, LEVODOPA 6 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 8 [hp_X]/mL, AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 12 [hp_X]/mL, HYOSCYAMUS NIGER 12 [hp_X]/mL, INDIAN FRANKINCENSE 12 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 12 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, HELIUM 16 [hp_X]/mL, NEON 16 [hp_X]/mL, HUMAN BREAST TUMOR CELL 30 [hp_X]/mL, HYDROGEN 12 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ALCOHOL · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 6 [hp_X]/mL
- ASPARTIC ACID · 6 [hp_X]/mL
- LEVODOPA · 6 [hp_X]/mL
- SEROTONIN HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 8 [hp_X]/mL
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 12 [hp_X]/mL
- HYOSCYAMUS NIGER · 12 [hp_X]/mL
- INDIAN FRANKINCENSE · 12 [hp_X]/mL
- DATURA STRAMONIUM · 12 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- HELIUM · 16 [hp_X]/mL
- NEON · 16 [hp_X]/mL
- HUMAN BREAST TUMOR CELL · 30 [hp_X]/mL
- HYDROGEN · 12 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 43742-1177
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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