Osteoreg

Wirkstoff: FERULA ASSA-FOETIDA RESIN, POTASSIUM IODIDE, SODIUM SULFATE, STILLINGIA SYLVATICA ROOT, ARANEUS DIADEMATUS, CHOLECALCIFEROL, HYDROCORTISONE, MERCURIC OXIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, HEKLA LAVA, BOS TAURUS PARATHYROID GLAND, GOLD, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · FERULA ASSA-FOETIDA RESIN 4 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 4 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 4 [hp_X]/mL, STILLINGIA SYLVATICA ROOT 4 [hp_X]/mL, ARANEUS DIADEMATUS 6 [hp_X]/mL, CHOLECALCIFEROL 6 [hp_X]/mL, HYDROCORTISONE 6 [hp_X]/mL, MERCURIC OXIDE 8 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 8 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 8 [hp_X]/mL, BOS TAURUS PARATHYROID GLAND 8 [hp_X]/mL, GOLD 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS 30 [hp_C]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Deseret Biologicals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

FERULA ASSA-FOETIDA RESIN · 4 [hp_X]/mL
POTASSIUM IODIDE · 4 [hp_X]/mL
SODIUM SULFATE · 4 [hp_X]/mL
STILLINGIA SYLVATICA ROOT · 4 [hp_X]/mL
ARANEUS DIADEMATUS · 6 [hp_X]/mL
CHOLECALCIFEROL · 6 [hp_X]/mL
HYDROCORTISONE · 6 [hp_X]/mL
MERCURIC OXIDE · 8 [hp_X]/mL
TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 8 [hp_X]/mL
HEKLA LAVA · 8 [hp_X]/mL
BOS TAURUS PARATHYROID GLAND · 8 [hp_X]/mL
GOLD · 12 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS · 30 [hp_C]/mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 43742-0857
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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