Sunscreen
Wirkstoff: OCTISALATE, OCTOCRYLENE, AVOBENZONE, HOMOSALATE
Lotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · OCTISALATE 50 mg/mL, OCTOCRYLENE 100 mg/mL, AVOBENZONE 30 mg/mL, HOMOSALATE 100 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Sales Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- OCTISALATE · 50 mg/mL
- OCTOCRYLENE · 100 mg/mL
- AVOBENZONE · 30 mg/mL
- HOMOSALATE · 100 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 41520-769
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 41520-769 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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