GAVISCON
Wirkstoff: ALUMINUM HYDROXIDE, MAGNESIUM CARBONATE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ALUMINUM HYDROXIDE 254 mg/5mL, MAGNESIUM CARBONATE 237.5 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ALUMINUM HYDROXIDE · 254 mg/5mL
- MAGNESIUM CARBONATE · 237.5 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0135-0095
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0135-0095 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0135-0095 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0135-0095 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0135-0095 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen