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Wirkstoff: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 12.5 mg/15mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Procter & Gamble Manufacturing Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE · 12.5 mg/15mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/15mL
Arzneimittel mit Diphenhydramin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 73 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 37000-712
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 37000-712 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 37000-712 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 37000-712 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 37000-712 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen