Mucus and Sinus Mucus and Sinus Symptom Relief
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, ZINC GLUCONATE, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, TIN, SILICON DIOXIDE, PULSATILLA PRATENSIS, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM DICHROMATE, GOLDENSEAL
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 15 [hp_X]/mL, ZINC GLUCONATE 4 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL, TIN 15 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 15 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BRYONIA ALBA ROOT · 15 [hp_X]/mL
- ZINC GLUCONATE · 4 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
- TIN · 15 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-433
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-433 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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