GUNA-COUGH
Wirkstoff: ALTHAEA OFFICINALIS LEAF, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, BRYONIA ALBA ROOT, CETRARIA ISLANDICA SUBSP. ISLANDICA, COCHINEAL, COPPER, DROSERA ROTUNDIFOLIA, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, PLANTAGO MAJOR, LOBARIA PULMONARIA, THYME
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · ALTHAEA OFFICINALIS LEAF 1 [hp_X]/150mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 8 [hp_X]/150mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/150mL, CETRARIA ISLANDICA SUBSP. ISLANDICA 4 [hp_X]/150mL, COCHINEAL 6 [hp_X]/150mL, COPPER 8 [hp_X]/150mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA 1 [hp_X]/150mL, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 1 [hp_X]/150mL, PLANTAGO MAJOR 1 [hp_X]/150mL, LOBARIA PULMONARIA 4 [hp_X]/150mL, THYME 1 [hp_X]/150mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ALTHAEA OFFICINALIS LEAF · 1 [hp_X]/150mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 8 [hp_X]/150mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/150mL
- CETRARIA ISLANDICA SUBSP. ISLANDICA · 4 [hp_X]/150mL
- COCHINEAL · 6 [hp_X]/150mL
- COPPER · 8 [hp_X]/150mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA · 1 [hp_X]/150mL
- ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 1 [hp_X]/150mL
- PLANTAGO MAJOR · 1 [hp_X]/150mL
- LOBARIA PULMONARIA · 4 [hp_X]/150mL
- THYME · 1 [hp_X]/150mL
- Zulassungsnummer
- 17089-453
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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