GUNA-CELL
Wirkstoff: ACETYLCARNITINE, ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE, .ALPHA.-LIPOIC ACID, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL-, ASCORBIC ACID, CALCIUM CARBONATE, CITRIC ACID MONOHYDRATE, COBALAMIN, COLCHICUM AUTUMNALE BULB, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, CUPRIC SULFATE, HERRING SPERM DNA, FERROUS FUMARATE, FOLIC ACID, FUMARIC ACID, PYRUVALDEHYDE, POTASSIUM ASPARTATE, MAGNESIUM PHOSPHATE, TRIBASIC, PENTAHYDRATE, MANGANESE GLUCONATE, MANGANESE PHOSPHATE, DIBASIC, SODIUM DIETHYL OXALACETATE, SODIUM PYRUVATE, NIACIN, PANTOTHENIC ACID, PHOSPHORUS, PODOPHYLLUM PELTATUM ROOT, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN, SACCHAROMYCES CEREVISIAE RNA, SELENOMETHIONINE, SUCCINIC ACID, SULFUR, THIAMINE HYDROCHLORIDE, ZINC
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · ACETYLCARNITINE 3 [hp_X]/30mL, ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE 6 [hp_X]/30mL, .ALPHA.-LIPOIC ACID 3 [hp_X]/30mL, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- 3 [hp_X]/30mL, ASCORBIC ACID 3 [hp_X]/30mL, CALCIUM CARBONATE 3 [hp_X]/30mL, CITRIC ACID MONOHYDRATE 3 [hp_X]/30mL, COBALAMIN 3 [hp_X]/30mL, COLCHICUM AUTUMNALE BULB 6 [hp_X]/30mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/30mL, CUPRIC SULFATE 3 [hp_X]/30mL, HERRING SPERM DNA 6 [hp_X]/30mL, FERROUS FUMARATE 3 [hp_X]/30mL, FOLIC ACID 3 [hp_X]/30mL, FUMARIC ACID 3 [hp_X]/30mL, PYRUVALDEHYDE 10 [hp_X]/30mL, POTASSIUM ASPARTATE 3 [hp_X]/30mL, MAGNESIUM PHOSPHATE, TRIBASIC, PENTAHYDRATE 3 [hp_X]/30mL, MANGANESE GLUCONATE 3 [hp_X]/30mL, MANGANESE PHOSPHATE, DIBASIC 6 [hp_X]/30mL, SODIUM DIETHYL OXALACETATE 3 [hp_X]/30mL, SODIUM PYRUVATE 3 [hp_X]/30mL, NIACIN 3 [hp_X]/30mL, PANTOTHENIC ACID 3 [hp_X]/30mL, PHOSPHORUS 4 [hp_X]/30mL, PODOPHYLLUM PELTATUM ROOT 6 [hp_X]/30mL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/30mL, RIBOFLAVIN 6 [hp_X]/30mL, SACCHAROMYCES CEREVISIAE RNA 6 [hp_X]/30mL, SELENOMETHIONINE 3 [hp_X]/30mL, SUCCINIC ACID 3 [hp_X]/30mL, SULFUR 3 [hp_X]/30mL, THIAMINE HYDROCHLORIDE 4 [hp_X]/30mL, ZINC 3 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACETYLCARNITINE · 3 [hp_X]/30mL
- ADENOSINE CYCLIC PHOSPHATE · 6 [hp_X]/30mL
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- NIACIN · 3 [hp_X]/30mL
- PANTOTHENIC ACID · 3 [hp_X]/30mL
- PHOSPHORUS · 4 [hp_X]/30mL
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- THIAMINE HYDROCHLORIDE · 4 [hp_X]/30mL
- ZINC · 3 [hp_X]/30mL
- Zulassungsnummer
- 17089-450
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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