Vyalev
Wirkstoff: FOSCARBIDOPA, FOSLEVODOPA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · FOSCARBIDOPA 12 mg/mL, FOSLEVODOPA 240 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FOSCARBIDOPA · 12 mg/mL
- FOSLEVODOPA · 240 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0074-0501
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0074-0501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0074-0501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-0501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0074-0501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen