Orilissa
Wirkstoff: elagolix
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELAGOLIX SODIUM 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ELAGOLIX SODIUM · 150 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209a-bc30-765d-b488-ffa989a7cde6,01a1209c-c66f-77ea-bed7-87dfbcdf9433;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0074-0038
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0074-0038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0074-0038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-0038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen