SEVOFLURANE

Wirkstoff: Sevofluran

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SEVOFLURANE 250 mL/250mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 19	Севактон жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000811)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Сево-Анестеран жидкость для ингаляций, ~, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011342)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Сево-Анестеран жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007801 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Севоран® жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000496)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи" Севофлуран жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001662 Бакстер Хелскэа Корпорейшн Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

RU 19

Севактон
жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000811)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Сево-Анестеран
жидкость для ингаляций, ~, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011342)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Сево-Анестеран
жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007801
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Севоран®
жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000496)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Севофлуран
жидкость для ингаляций, ~, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001662
Бакстер Хелскэа Корпорейшн

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-36f9-7944-a30f-9ee27b7f0846,01a120c3-59dd-71a7-be93-c256c6ddc722,01a120c3-60e0-7c19-ba1e-2faf4b8b1ff4,01a120c3-8367-7bb8-9983-26669c8a2038,01a120c3-c11a-75fc-aab7-d8a139b2c455;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4609-7c5d-bc5d-1e175397e629,01a1208c-4889-7e51-b92e-b364deb2e348,01a1208d-174a-71a6-b4fa-4c57ac9575c7,01a1208d-d69c-7b7f-a1f1-3a2d5a7850d4,01a1208f-81f2-7860-8851-853a6acf1fa9;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 10019-657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 10019-657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 10019-657 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen