chlorambucil

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CHLORAMBUCIL 2 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Excella GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 5	Лейкеран таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011057)-(РГ-RU) Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Лейкеран таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N015965/01 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Лорамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000525)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Хлорамбуцил субстанция-порошок, ~, 10 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002035 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (АО "НИОПИК") Лорамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005286 Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")

Land

Arzneimittel

RU 5

Лейкеран
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011057)-(РГ-RU)
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Лейкеран
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N015965/01
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Лорамил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000525)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Хлорамбуцил
субстанция-порошок, ~, 10 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002035
Акционерное общество "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (АО "НИОПИК")
Лорамил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005286
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3717-7f37-ac59-5e119e944ce4,01a120c3-bcaa-7ed7-bba8-6b59153bba93,01a120c5-272e-7468-a0f7-b0461cdf7bc4,01a120c6-9859-71d1-9b27-da56dad96d59;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-cbea-7ce8-865e-1abf5def05f9,01a1209a-bc09-737e-8f06-f3a2c6634ae8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 46014-6102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 46014-6102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 46014-6102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen