ALECTINIB HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Alectinib
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ALECTINIB HYDROCHLORIDE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Excella GmbH & Co. KG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- ALECTINIB HYDROCHLORIDE · 150 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 3 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33f4-7f65-984b-0a5bff83c41b,01a120c3-ce27-7ece-a8a7-bae401ca3d12,01a120c5-24f1-79b5-991f-3b0f4c251f0f;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3060-7c9c-8262-e38ff629e5de,01a1209a-bc05-74e9-8025-0626d44e2760;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 46014-0130
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
Quellen
- product · openFDA NDC · 46014-0130 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 46014-0130 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 46014-0130 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen