NORMOSOL-M AND DEXTROSE
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM ACETATE, MAGNESIUM ACETATE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL, SODIUM CHLORIDE 234 mg/100mL, POTASSIUM ACETATE 128 mg/100mL, MAGNESIUM ACETATE 21 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ICU Medical Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
- SODIUM CHLORIDE · 234 mg/100mL
- POTASSIUM ACETATE · 128 mg/100mL
- MAGNESIUM ACETATE · 21 mg/100mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0990-7965
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 0990-7965 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen