Fuligo
Wirkstoff: BLACK COHOSH, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE, SILICON DIOXIDE, CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE, INULA HELENIUM ROOT, FORMICA RUFA, POTASSIUM CHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BLACK COHOSH 6 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE 6 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 6 [hp_X]/mL, CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE 6 [hp_X]/mL, INULA HELENIUM ROOT 6 [hp_X]/mL, FORMICA RUFA 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BM Private Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BLACK COHOSH · 6 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM HEXAFLUOROSILICATE · 6 [hp_X]/mL
- INULA HELENIUM ROOT · 6 [hp_X]/mL
- FORMICA RUFA · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85816-2060
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 85816-2060 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen