Glatopa
Wirkstoff: Glatiramer
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GLATIRAMER ACETATE 20 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sandoz Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GLATIRAMER ACETATE · 20 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3923-76cc-b6e1-2169c2c9c6dc,01a1208c-9335-7dc5-b4f1-7972f9c0f342,01a1208c-ecaf-7910-b5a7-8b03191ea49a,01a1208c-ecb8-786b-97ca-7b54b3db8238,01a1208d-6fbb-7bea-ae8e-594aaf4273de;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0781-3234
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0781-3234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0781-3234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0781-3234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen